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早老性癡呆（AD）多指標血篩。

目前全球內阿爾茲海默病（AD）患者達5000多萬，還在持續增加。

腦脊液檢測或淀粉樣蛋白PET檢查具有極高的診斷能力，但是其侵入性、輻射性的特征、高昂的檢測成本與特殊設備的需求在很大程度上限制了其在老年風險人群或輕度認知障礙人群中做為早篩早診工具的應用。

無癥狀期AD早期診斷一直是醫療界的一大難題，由于缺乏特異敏感的早期診斷方式及標準，患者依靠臨床癥狀和影像學指標確診時，病程往往已發展至中晚期。雖然β-淀粉樣蛋白(Aβ)正電子發射斷層掃描(PET)（Aβ-PET）顯像、tau-PET顯像以及腦脊液Aβ和tau的檢測是目前最有前景的早期檢測工具，但腰穿檢查是有創的，PET檢查價格昂貴，相關技術的臨床實施也受到場地等限制，難以普及。

因此，價廉、高效且微創的血液診斷方式顯得尤為重要。Joshua Stevenson-Hoare等中國、英國、瑞典多國合作研究使用生物標志物評估了對研究診斷疾病狀態的預測，并測試了與生物標志物相關的遺傳變異，推測這些變異可能更準確地反映生化定義的阿爾茨海默病的風險。該研究小組在BRAIN 雜志發表了題為“Plasma biomarkers and genetics in the diagnosis and prediction of Alzheimer’s disease”的研究文章。

為了提升血液標記物的診斷能力，建立Aβ42/Aβ40和APOE4聯合診斷AD診斷模型“ADclean”，預測MCI和AD風險。