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FGF23是血磷代謝紊亂新指標，調節各類慢急性疾病如早期慢性腎臟病（CKD）誘發的血磷代謝異常。

FGF23主要由骨細胞合成分泌，少數由成骨細胞和軟骨細胞分泌，是一種調節血磷的激素。FGF23最初發現于常染色體顯性遺傳低磷軟骨病（ADHR），后來在腫瘤導致骨軟化病和X伴性低磷軟骨病中被進一步研究。在klotho共結合受體作用下，FGF23與FGFR結合發揮生理作用。

磷主要儲存在骨骼中，血磷受腸吸收和腎臟排泄的調節。腸吸收磷直接受飲食磷含量的影響，但也受1，25-（OH）2D的調節。血磷升高抑制PTH分泌，繼而引起腎小管Ⅱ型Na依賴性Pi同轉運體（NPT2a）表達，磷排泄增多，以維持血磷恒定。

從腫瘤性低磷血癥的研究中發現，FRP4、MEPE和FGF23也是磷代謝調節的重要因素。高FGF23血癥引起佝僂病/骨質軟化癥的共同特點是腎臟磷消耗和1，25-（OH）2D不適當降低，而FGF23升高的原因是骨細胞生成FGF23過多、腫瘤或骨纖維樣發育不良（bone fibrous dysphasia）分泌過多或FGF23降解缺陷。

（FGF23與低磷血癥 - 內分泌學 - 天山醫學院 (tsu.tw)）