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該產(chǎn)品用于體外定量檢測(cè)人血清中半胱氨酸蛋白酶抑制劑S（CST4）的含量，輔助診斷胃腸癌疾病進(jìn)程。

抗Sm抗體是系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）高度特異的診斷標(biāo)志物，抗Sm抗體只見于SLE患者。采用超敏CLISA技術(shù)，在特異性99%前提下，提高抗Sm抗體檢測(cè)SLE的靈敏度從30%到70%。

早老性癡呆（AD）多指標(biāo)血篩。

目前全球內(nèi)阿爾茲海默?。ˋD）患者達(dá)5000多萬，還在持續(xù)增加。

腦脊液檢測(cè)或淀粉樣蛋白PET檢查具有極高的診斷能力，但是其侵入性、輻射性的特征、高昂的檢測(cè)成本與特殊設(shè)備的需求在很大程度上限制了其在老年風(fēng)險(xiǎn)人群或輕度認(rèn)知障礙人群中做為早篩早診工具的應(yīng)用。

無癥狀期AD早期診斷一直是醫(yī)療界的一大難題，由于缺乏特異敏感的早期診斷方式及標(biāo)準(zhǔn)，患者依靠臨床癥狀和影像學(xué)指標(biāo)確診時(shí)，病程往往已發(fā)展至中晚期。雖然β-淀粉樣蛋白(Aβ)正電子發(fā)射斷層掃描(PET)（Aβ-PET）顯像、tau-PET顯像以及腦脊液Aβ和tau的檢測(cè)是目前最有前景的早期檢測(cè)工具，但腰穿檢查是有創(chuàng)的，PET檢查價(jià)格昂貴，相關(guān)技術(shù)的臨床實(shí)施也受到場(chǎng)地等限制，難以普及。

因此，價(jià)廉、高效且微創(chuàng)的血液診斷方式顯得尤為重要。Joshua Stevenson-Hoare等中國、英國、瑞典多國合作研究使用生物標(biāo)志物評(píng)估了對(duì)研究診斷疾病狀態(tài)的預(yù)測(cè)，并測(cè)試了與生物標(biāo)志物相關(guān)的遺傳變異，推測(cè)這些變異可能更準(zhǔn)確地反映生化定義的阿爾茨海默病的風(fēng)險(xiǎn)。該研究小組在BRAIN 雜志發(fā)表了題為“Plasma biomarkers and genetics in the diagnosis and prediction of Alzheimer’s disease”的研究文章。

為了提升血液標(biāo)記物的診斷能力，建立Aβ42/Aβ40和APOE4聯(lián)合診斷AD診斷模型“ADclean”，預(yù)測(cè)MCI和AD風(fēng)險(xiǎn)。

FGF23是血磷代謝紊亂新指標(biāo)，調(diào)節(jié)各類慢急性疾病如早期慢性腎臟病（CKD）誘發(fā)的血磷代謝異常。

FGF23主要由骨細(xì)胞合成分泌，少數(shù)由成骨細(xì)胞和軟骨細(xì)胞分泌，是一種調(diào)節(jié)血磷的激素。FGF23最初發(fā)現(xiàn)于常染色體顯性遺傳低磷軟骨?。ˋDHR），后來在腫瘤導(dǎo)致骨軟化病和X伴性低磷軟骨病中被進(jìn)一步研究。在klotho共結(jié)合受體作用下，FGF23與FGFR結(jié)合發(fā)揮生理作用。

磷主要儲(chǔ)存在骨骼中，血磷受腸吸收和腎臟排泄的調(diào)節(jié)。腸吸收磷直接受飲食磷含量的影響，但也受1，25-（OH）2D的調(diào)節(jié)。血磷升高抑制PTH分泌，繼而引起腎小管Ⅱ型Na依賴性Pi同轉(zhuǎn)運(yùn)體（NPT2a）表達(dá)，磷排泄增多，以維持血磷恒定。

從腫瘤性低磷血癥的研究中發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)RP4、MEPE和FGF23也是磷代謝調(diào)節(jié)的重要因素。高FGF23血癥引起佝僂病/骨質(zhì)軟化癥的共同特點(diǎn)是腎臟磷消耗和1，25-（OH）2D不適當(dāng)降低，而FGF23升高的原因是骨細(xì)胞生成FGF23過多、腫瘤或骨纖維樣發(fā)育不良（bone fibrous dysphasia）分泌過多或FGF23降解缺陷。

（FGF23與低磷血癥 - 內(nèi)分泌學(xué) - 天山醫(yī)學(xué)院 (tsu.tw)）